Quali sono le cause e come trattare la sindrome di Ohtahara

Malattia

La sindrome di Ohtahara è un raro tipo di epilessia che di solito compare nei bambini di età inferiore a 3 mesi ed è quindi nota anche come encefalopatia epilettica infantile.

Le prime crisi di questo tipo di epilessia si verificano solitamente durante l’ultimo trimestre di gravidanza, ancora all’interno dell’utero, ma possono comparire anche durante i primi 10 giorni di vita del bambino, essendo caratterizzate da contrazioni muscolari involontarie che lasciano le gambe e le braccia rigide. per alcuni secondi.

Sebbene non esista una cura, il trattamento può essere effettuato con l’uso di farmaci, fisioterapia e aggiustamenti della dieta per prevenire l’insorgere di crisi e migliorare la qualità della vita del bambino.

Come confermare la diagnosi

In alcuni casi, la sindrome di Ohtahara può essere diagnosticata da un pediatra semplicemente osservando i sintomi e valutando la storia del bambino.

Tuttavia, il medico può anche prescrivere un elettroencefalogramma, un test indolore che valuta l’attività cerebrale durante le crisi convulsive. Scopri di più su come si svolge questo esame.

Come viene effettuato il trattamento

La prima forma di trattamento consigliata dal pediatra è solitamente l’uso di farmaci antiepilettici, come Clonazepam o Topiramato, per cercare di controllare l’insorgenza delle crisi, tuttavia questi farmaci possono avere scarsi risultati e, pertanto, possono essere raccomandati altri trattamenti. forme di trattamento che includono:

  • Uso di corticosteroidicon corticotropina o prednisone: riducono il numero di attacchi in alcuni bambini;
  • Intervento chirurgico per l’epilessia: si usa nei bambini nei quali le convulsioni sono causate da un’area specifica del cervello e si effettua rimuovendo quell’area, purché non sia importante per il funzionamento del cervello;
  • Segui una dieta chetogenica: può essere utilizzato in tutti i casi come complemento della terapia e consiste nell’eliminare dalla dieta alimenti ricchi di carboidrati, come pane o pasta, al fine di controllare l’insorgenza di crisi convulsive. Scopri quali alimenti sono consentiti e vietati in questo tipo di dieta.

Sebbene il trattamento sia molto importante per migliorare la qualità della vita del bambino, sono molti i casi in cui la sindrome di Ohtahara peggiora nel tempo, causando ritardi nello sviluppo cognitivo e motorio. A causa di questo tipo di complicazioni, l’aspettativa di vita è bassa, circa 2 anni.

Cosa causa la sindrome

La causa della sindrome di Ohtahara è difficile da identificare nella maggior parte dei casi, tuttavia, i due fattori principali che sembrano essere all’origine di questa sindrome sono le mutazioni genetiche durante la gravidanza e le malformazioni cerebrali.

Pertanto, per cercare di ridurre il rischio di questo tipo di sindrome, dovresti evitare di rimanere incinta dopo i 35 anni e seguire tutte le raccomandazioni del tuo medico, come evitare il consumo di alcol, non fumare, evitare l’uso di farmaci non prescritti e partecipare in tutte le consultazioni prenatali, per esempio. Comprendi tutte le cause che possono portare a una gravidanza a rischio.