La sclera blu è la colorazione bluastra della parte bianca degli occhi, ed è generalmente causata da malattie congenite o ereditarie, come l’osteogenesi imperfetta o la sindrome di Ehlers-Danlos, che rendono la sclera più sottile, che finisce per fuoriuscire dai vasi sanguigni e dall’uvea più visibile, conferendo alla sclera una tonalità blu.
Tuttavia, la sclera blu può comparire anche nel corso della vita a causa dell’anemia da carenza di ferro, dell’iperomocisteinemia o anche dell’uso di farmaci, come ad esempio l’amiodarone o la minociclina, che causano l’assottigliamento della sclera.
Il trattamento della sclera blu viene effettuato da un medico di base, un pediatra, un ematologo o un ortopedico e varia a seconda della causa e della gravità della malattia e possono essere indicati, ad esempio, cambiamenti nella dieta, nell’uso di farmaci o nella fisioterapia.
Sintomi della sclera blu
Il sintomo principale della sclera blu è il colore blu della parte bianca dell’occhio, che in alcuni casi può essere blu-grigiastro o blu-viola.
Inoltre, a seconda della causa, la sclera blu può colpire uno o entrambi gli occhi.
Non ignorare i tuoi sintomi!
Cause possibili
Le principali cause della sclera blu sono:
1. Anemia da carenza di ferro
L’anemia da carenza di ferro è causata dalla carenza di ferro, che è importante per la produzione di emoglobina e la formazione dei globuli rossi, che sono cellule che trasportano l’ossigeno ai tessuti del corpo.
Pertanto, la riduzione dell’ossigeno, soprattutto nel cervello, può provocare debolezza, mal di testa, cambiamenti delle mestruazioni, stanchezza eccessiva e può persino portare alla comparsa della sclera blu. Sapere come identificare tutti i sintomi dell’anemia da carenza di ferro.
Cosa fare: il trattamento dell’anemia sideropenica deve essere effettuato secondo le indicazioni dell’ematologo e prevede normalmente l’utilizzo di integratori di ferro, oltre al consumo di alimenti ricchi di ferro come lenticchie, prezzemolo, fagioli e carne rossa , Per esempio. esempio. Scopri come realizzare una dieta ricca di ferro.
2. Osteogenesi imperfetta
L’osteogenesi imperfetta è una malattia congenita che causa fragilità ossea a causa di alcune alterazioni genetiche associate al collagene di tipo 1.
I sintomi di questa malattia, conosciuta anche come malattia delle ossa fragili, iniziano a manifestarsi durante l’infanzia, uno dei sintomi è la presenza di sclera blu, oltre a deformità ossee nel cranio e nella colonna vertebrale, nonché la lassità dei legamenti ossei. Conosci tutti i sintomi dell’osteogenesi imperfetta.
Cosa fare: Dovresti consultare il tuo pediatra o ortopedico per iniziare il trattamento più appropriato, che può comportare l’uso di farmaci bifosfonati per rafforzare le ossa e la fisioterapia.
3. Sindrome di Marfan
La sindrome di Marfan è una rara malattia ereditaria causata da una mutazione nel gene della fibrillina-1, responsabile della produzione di proteine importanti per il funzionamento del cuore, degli occhi, dei muscoli e delle ossa.
Questa sindrome provoca sintomi oculari, come ad esempio sclera blu, spostamento della retina, glaucoma o cataratta, oltre a cambiamenti nelle ossa, una colonna vertebrale più curva da un lato o cambiamenti del cuore, ad esempio.
Cosa fare: La diagnosi di questa sindrome può essere fatta durante la gravidanza, tuttavia, se si sospetta dopo la nascita, il pediatra può raccomandare test genetici ed esami del sangue o di imaging per verificare quali parti del corpo sono interessate dalla sindrome. Poiché la sindrome di Marfan non ha cura, il trattamento si basa sul controllo dei cambiamenti negli organi.
Per le famiglie che presentano casi di questa sindrome, si consiglia di sottoporsi a una consulenza genetica, nella quale verranno analizzati i geni e un team di professionisti fornirà indicazioni sul trattamento. Scopri di più su cos’è la consulenza genetica e come viene effettuata.
4. Sindrome di Ehlers-Danlos
La sindrome di Ehlers-Danlos è un insieme di malattie ereditarie caratterizzate da un difetto nella produzione di collagene, che porta all’elasticità della pelle e delle articolazioni, nonché a problemi di sostegno delle pareti delle arterie e dei vasi sanguigni.
I sintomi di questa sindrome variano, con lussazioni del corpo, contusioni muscolari e pelle del naso e delle labbra più sottile del normale, rendendo più probabile il verificarsi di lesioni.
Cosa fare: Il trattamento viene effettuato da medici di diverse specialità, come cardiologo, oculista, dermatologo o reumatologo, in modo che a seconda dell’organo interessato venga indicato il trattamento migliore. Scopri come viene trattata la sindrome di Ehlers-Danlos.
5. Uso di farmaci
Anche alcuni farmaci, come la minociclina o il prednisone, possono causare la sclera blu.
Il mitoxantrone è un altro farmaco che può causare la sclera blu, oltre a causare la depigmentazione delle unghie, lasciandole di colore grigiastro. Questo medicinale è indicato, ad esempio, per il trattamento del cancro al seno, della leucemia o del linfoma.
Cosa fare: Queste situazioni sono molto rare, tuttavia, se una persona sta assumendo uno di questi farmaci e osserva che la parte bianca dell’occhio ha un colore bluastro, è importante avvisare il medico che ha prescritto il farmaco, in modo che la sospensione, la modifica della dose o passare ad un altro farmaco. In nessun caso dovresti interrompere il trattamento e l’uso del medicinale da solo.
6. Iperomocisteinemia
L’iperomocisteinemia è un aumento dell’omocisteina nel sangue, un amminoacido che partecipa al metabolismo cellulare e alla sintesi proteica, ed è causata da una dieta ricca di proteine, soprattutto carne rossa, bassi livelli di ormoni tiroidei o scarso apporto di cibi con vitamina B6, B12 o acido folico.
Quando i suoi livelli nel sangue sono elevati, l’omocisteina può causare la sclera blu, oltre ad aumentare il rischio di embolia polmonare, ictus o infarto.
Cosa fare: Il trattamento dell’iperomocisteinemia viene effettuato da un medico generico o da un cardiologo e di solito comporta cambiamenti nella dieta o integratori alimentari, ed è importante mantenere un monitoraggio medico regolare per valutare i livelli di omocisteina nel sangue ed evitare malattie cardiovascolari. Guarda come si effettua il test per misurare l’omocisteina nel sangue.
