Kryptorchismus ist eine Situation, in der die BabyDie Hoden dringen nicht in den Hodensack ein, sondern verbleiben im Bauchbereich, was das Risiko für Hernien, Torsionen und Hodenkrebs erhöhen kann.
Normalerweise dringen die Hoden in den letzten Monaten in den Hodensack ein Schwangerschaft, und dies kann auch bis zum Alter von 6 Monaten passieren. Wenn dieser Abfall nach diesem Zeitraum nicht erfolgt, kann der Kinderarzt eine Palpation des Hodensacks durchführen, um das Fehlen eines oder beider Hoden zu überprüfen und so einen Kryptorchismus zu bestätigen.
Es ist wichtig, dass Kryptorchismus in den ersten Monaten erkannt und behandelt wird Babyda dies bedeutet, dass sofort mit der Behandlung begonnen werden kann, die eine Hormontherapie und eine Operation umfassen kann.
So identifizieren Sie sich
Kryptorchismus kann vom Kinderarzt während der gesamten Entwicklung des Kindes festgestellt werden, ohne dass die Hoden bis zum Alter von 1 Jahr in den Hodensack absinken. Um die Position der Hoden herauszufinden, kann der Kinderarzt den Hodensack abtasten und so auf Veränderungen prüfen und den Kryptorchismus in zwei Haupttypen einteilen:
- Criptorquidia bilateral: wenn beide Hoden im Hodensack fehlen;
- Einseitige Kryptorchie: wenn ein Hoden auf einer Seite des Hodensacks fehlt.
Es ist wichtig, dass Kryptorchismus zwischendurch erkannt und behandelt wird Babyim 6. und 18. Lebensmonat, da dadurch neben dem erhöhten Hodenkrebsrisiko auch Komplikationen wie die Entstehung von Hernien, Hodenverdrehungen und Unfruchtbarkeit verhindert werden können.
Mögliche Ursachen
Kryptorchismus kann als Folge genetischer Veränderungen und hormoneller Mängel auftreten BabySchwäche oder Fehlen der Bauchmuskulatur oder als Folge mütterlicher Faktoren wie Fettleibigkeit oder Schwangerschaft auftreten DiabetesB. Rauchen, fortgeschrittenes Alter und längerer Kontakt mit Pestiziden. Beispiel.
Darüber hinaus können beispielsweise auch Frühgeburten, niedriges Geburtsgewicht, Zerebralparese und Down-Syndrom das Risiko für Kryptorchismus erhöhen.
Wie ist die Behandlung?
Die Behandlung von Kryptorchismus muss vom Kinderarzt geleitet werden, und zunächst kann eine Hormontherapie durch Injektionen von Testosteron oder Choriongonadotropin indiziert sein, die zur Reifung des Hodens beitragen und ihn in den Hodensack absinken lassen, was bis zur Hälfte der Probleme löst. Fälle.
Wenn die Hoden jedoch nicht innerhalb eines Jahres „absinken“, ist normalerweise eine Operation angezeigt, um den Hoden an der richtigen Stelle zu platzieren, was vor allem bei einseitigem Kryptorchismus indiziert ist.
Wenn in späteren Stadien das Fehlen von Hoden festgestellt wird, kann eine Entfernung der Hoden erforderlich sein, um zukünftige Komplikationen für die Person zu vermeiden, die zu Unfruchtbarkeit führen.
