Blaue Sklera ist die bläuliche Verfärbung des weißen Teils der Augen und wird im Allgemeinen durch angeborene oder erbliche Krankheiten wie Osteogenesis imperfecta oder Ehlers-Danlos-Syndrom verursacht, die zu einer Verdünnung der Sklera führen, was letztendlich dazu führt, dass die Blutgefäße und die Uvea austreten sichtbarer und verleiht der Sklera einen blauen Farbton.
Blaue Sklera kann jedoch auch im Laufe des Lebens aufgrund von Eisenmangelanämie, Hyperhomocysteinämie oder sogar der Einnahme von Medikamenten wie beispielsweise Amiodaron oder Minocyclin auftreten und zu einer Ausdünnung der Sklera führen.
Die Behandlung der blauen Sklera erfolgt durch einen Allgemeinmediziner, Kinderarzt, Hämatologen oder Orthopäden und variiert je nach Ursache und Schwere der Erkrankung, wobei beispielsweise eine Ernährungsumstellung, die Einnahme von Medikamenten oder eine Physiotherapie angezeigt sein kann.
Symptome einer blauen Sklera
Das Hauptsymptom der blauen Sklera ist die blaue Farbe des weißen Teils des Auges, der in einigen Fällen graublau oder violettblau sein kann.
Darüber hinaus kann blaue Sklera je nach Ursache ein oder beide Augen betreffen.
Ignorieren Sie Ihre Symptome nicht!
Mögliche Ursachen
Die Hauptursachen für blaue Sklera sind:
1. Eisenmangelanämie
Eisenmangelanämie wird durch Eisenmangel verursacht, der für die Produktion von Hämoglobin und die Bildung roter Blutkörperchen wichtig ist. Dabei handelt es sich um Zellen, die Sauerstoff zum Körpergewebe transportieren.
So kann der Sauerstoffmangel, insbesondere im Gehirn, zu Schwäche, Kopfschmerzen, Veränderungen der Menstruation, übermäßiger Müdigkeit und sogar zum Auftreten einer blauen Lederhaut führen. Erfahren Sie, wie Sie alle Symptome einer Eisenmangelanämie erkennen.
Was zu tun ist: Die Behandlung einer Eisenmangelanämie muss nach Anleitung des Hämatologen erfolgen und umfasst normalerweise die Einnahme von Eisenpräparaten sowie den Verzehr von eisenreichen Lebensmitteln wie Linsen, Petersilie, Bohnen und rotem Fleisch , Zum Beispiel. Beispiel. Erfahren Sie, wie Sie eine eisenreiche Ernährung gestalten können.
2. Osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta ist eine angeborene Erkrankung, die aufgrund einiger genetischer Veränderungen im Zusammenhang mit Typ-1-Kollagen zu Knochenbrüchigkeit führt.
Die Symptome dieser Krankheit, auch Glasknochenkrankheit genannt, treten bereits im Kindesalter auf. Eines der Symptome ist das Vorhandensein einer blauen Sklera, zusätzlich zu Knochendeformitäten im Schädel und an der Wirbelsäule sowie einer Laxheit der Knochenbänder. Kennen Sie alle Symptome der Osteogenesis imperfecta.
Was zu tun: Sie sollten Ihren Kinderarzt oder Orthopäden konsultieren, um die am besten geeignete Behandlung zu beginnen, die den Einsatz von Bisphosphonat-Medikamenten zur Knochenstärkung und Physiotherapie umfassen kann.
3. Marfan-Syndrom
Das Marfan-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit, die durch eine Mutation im Fibrillin-1-Gen verursacht wird, das für die Produktion wichtiger Proteine für die Funktion von Herz, Augen, Muskeln und Knochen verantwortlich ist.
Bei diesem Syndrom kommt es neben Veränderungen der Knochen, einer stärker einseitig gekrümmten Wirbelsäule oder Veränderungen des Herzens auch zu Augensymptomen wie z. B. blauer Lederhaut, Netzhautverlagerung, Glaukom oder Katarakt.
Was zu tun: Die Diagnose dieses Syndroms kann während der Schwangerschaft gestellt werden. Bei Verdacht nach der Geburt kann der Kinderarzt jedoch Gentests sowie Blut- oder Bildgebungsuntersuchungen empfehlen, um zu überprüfen, welche Körperteile vom Syndrom betroffen sind. Da es für das Marfan-Syndrom keine Heilung gibt, basiert die Behandlung auf der Kontrolle von Veränderungen in den Organen.
Für Familien, in denen Fälle dieses Syndroms auftreten, wird eine genetische Beratung empfohlen, bei der die Gene analysiert werden und ein Team von Fachleuten Ratschläge zur Behandlung gibt. Erfahren Sie mehr darüber, was genetische Beratung ist und wie sie durchgeführt wird.
4. Ehlers-Danlos-Syndrom
Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine Reihe von Erbkrankheiten, die durch einen Defekt in der Kollagenproduktion gekennzeichnet sind, was zu einer Elastizität der Haut und Gelenken sowie zu Problemen bei der Stützung der Wände von Arterien und Blutgefäßen führt.
Die Symptome dieses Syndroms sind unterschiedlich: Körperverrenkungen, Muskelprellungen und eine dünnere Haut an Nase und Lippen als normal, wodurch Verletzungen wahrscheinlicher werden.
Was zu tun: Die Behandlung wird von Ärzten verschiedener Fachrichtungen, wie zum Beispiel einem Kardiologen, Augenarzt, Dermatologen oder Rheumatologen, durchgeführt, sodass je nach betroffenem Organ die beste Behandlung angezeigt ist. Erfahren Sie, wie das Ehlers-Danlos-Syndrom behandelt wird.
5. Einnahme von Medikamenten
Einige Medikamente wie Minocyclin oder Prednison können ebenfalls zu blauer Sklera führen.
Mitoxantron ist ein weiteres Medikament, das neben der Depigmentierung der Nägel auch eine blaue Sklera verursachen kann und ihnen eine gräuliche Farbe verleiht. Dieses Arzneimittel ist beispielsweise zur Behandlung von Brustkrebs, Leukämie oder Lymphomen indiziert.
Was zu tun: Diese Situationen kommen sehr selten vor. Wenn eine Person jedoch eines dieser Medikamente einnimmt und feststellt, dass der weiße Teil des Auges eine bläuliche Farbe hat, ist es wichtig, den Arzt, der das Medikament verschrieben hat, zu benachrichtigen, damit dieser die Dosis aussetzt und ändert oder auf ein anderes Medikament umsteigen. Unter keinen Umständen sollten Sie die Behandlung und Anwendung des Arzneimittels eigenmächtig unterbrechen.
6. Hyperhomocysteinämie
Hyperhomocysteinämie ist ein Anstieg von Homocystein im Blut, einer Aminosäure, die am Zellstoffwechsel und der Proteinsynthese beteiligt ist, und wird durch eine proteinreiche Ernährung, insbesondere rotes Fleisch, niedrige Schilddrüsenhormonspiegel oder eine geringe Aufnahme von Lebensmitteln verursacht Vitamin B6, B12 oder Folsäure.
Bei hohen Konzentrationen im Blut kann Homocystein blaue Sklera verursachen und das Risiko einer Lungenembolie, eines Schlaganfalls oder eines Herzinfarkts erhöhen.
Was zu tun: Die Behandlung der Hyperhomocysteinämie wird von einem Allgemeinarzt oder Kardiologen durchgeführt und erfordert in der Regel eine Umstellung der Ernährung oder Nahrungsergänzungsmittel. Wichtig ist eine regelmäßige ärztliche Überwachung, um den Homocysteinspiegel im Blut zu bestimmen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen vorzubeugen. Sehen Sie, wie der Test zur Messung von Homocystein im Blut durchgeführt wird.
