Das Ohtahara-Syndrom ist eine seltene Form der Epilepsie, die meist bei Babys unter 3 Monaten auftritt und daher auch als infantile epileptische Enzephalopathie bezeichnet wird.
Die ersten Anfälle dieser Art von Epilepsie treten normalerweise im letzten Trimester der Schwangerschaft noch in der Gebärmutter auf, sie können aber auch in den ersten 10 Lebenstagen des Babys auftreten und durch unwillkürliche Muskelkontraktionen gekennzeichnet sein, die Beine und Arme steif machen für einige Sekunden.
Obwohl es keine Heilung gibt, kann die Behandlung durch den Einsatz von Medikamenten, Physiotherapie und Anpassung der Ernährung erfolgen, um das Auftreten von Krisen zu verhindern und die Lebensqualität des Kindes zu verbessern.
So bestätigen Sie die Diagnose
In einigen Fällen kann ein Kinderarzt das Ohtahara-Syndrom einfach durch Beobachtung der Symptome und Auswertung der Krankengeschichte des Kindes diagnostizieren.
Der Arzt kann jedoch auch ein Elektroenzephalogramm anordnen, einen schmerzlosen Test, der die Gehirnaktivität während eines Anfalls beurteilt. Erfahren Sie mehr darüber, wie diese Prüfung durchgeführt wird.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die erste vom Kinderarzt empfohlene Behandlungsform ist in der Regel die Verwendung von Antiepileptika wie Clonazepam oder Topiramat, um das Auftreten von Anfällen zu kontrollieren. Diese Medikamente haben jedoch möglicherweise nur geringe Ergebnisse und daher können andere Behandlungen empfohlen werden. Behandlungsformen, die Folgendes umfassen:
- Verwendung von Kortikosteroidenmit Corticotropin oder Prednison: Reduzieren Sie die Anzahl der Anfälle bei einigen Kindern;
- Operation bei Epilepsie: wird bei Kindern angewendet, bei denen Anfälle durch einen bestimmten Bereich des Gehirns verursacht werden, und erfolgt durch Entfernung dieses Bereichs, sofern dieser für die Funktion des Gehirns nicht wichtig ist;
- Befolgen Sie eine ketogene Diät: kann in allen Fällen als Ergänzung zur Behandlung eingesetzt werden und besteht darin, kohlenhydratreiche Lebensmittel wie Brot oder Nudeln aus der Ernährung zu streichen, um das Auftreten von Anfällen zu kontrollieren. Sehen Sie, welche Lebensmittel bei dieser Art der Diät erlaubt und verboten sind.
Obwohl die Behandlung sehr wichtig ist, um die Lebensqualität des Kindes zu verbessern, gibt es viele Fälle, in denen sich das Ohtahara-Syndrom mit der Zeit verschlimmert und zu Verzögerungen in der kognitiven und motorischen Entwicklung führt. Aufgrund dieser Art von Komplikationen ist die Lebenserwartung gering und beträgt etwa 2 Jahre.
Was verursacht das Syndrom?
Die Ursache des Ohtahara-Syndroms ist in den meisten Fällen schwer zu identifizieren. Die beiden Hauptfaktoren, die diesem Syndrom zugrunde liegen, sind jedoch genetische Mutationen während der Schwangerschaft und Fehlbildungen des Gehirns.
Um das Risiko dieser Art von Syndrom zu verringern, sollten Sie daher vermeiden, nach dem 35. Lebensjahr schwanger zu werden, und alle Empfehlungen Ihres Arztes befolgen, z. B. Alkoholkonsum vermeiden, nicht rauchen, die Einnahme nicht verschreibungspflichtiger Medikamente meiden und teilnehmen zum Beispiel bei allen Schwangerschaftsvorsorgeuntersuchungen. Verstehen Sie alle Ursachen, die zu einer riskanten Schwangerschaft führen können.
