Was es ist, wie man es erkennt, Ursachen und Behandlung

Cholesterin

Dyslipidämie ist eine Situation, die durch Veränderungen des Cholesterin- und Triglyceridspiegels gekennzeichnet ist und genetisch bedingt sein oder eine Folge einer fettreichen Ernährung, mangelnder körperlicher Aktivität, Typ-2-Diabetes und chronischen Erkrankungen der Leber sein kann.

Daher ist es in dieser Situation üblich, im Bluttest einen Anstieg des LDL-Cholesterin- und Triglyceridspiegels und einen Abfall des HDL-Cholesterinspiegels zu beobachten, was das Risiko der Ablagerung von Fettplaques in den Blutgefäßen erhöht, was das Risiko von Herzproblemen erhöht .

So erkennen Sie eine Dyslipidämie

Dyslipidämie führt nicht zum Auftreten von Anzeichen oder Symptomen. Um sie zu erkennen, müssen daher Blutuntersuchungen durchgeführt werden, um den Gesamtcholesterin-, LDL- und HDL-Cholesterinspiegel sowie die Triglyceride zu bestimmen. Diese Tests können routinemäßig angefordert werden oder wenn der Arzt eine Dyslipidämie aufgrund einer familiären Vorgeschichte von Dyslipidämie oder Atherosklerose oder dem Auftreten einer atherosklerotischen Erkrankung vor dem 60. Lebensjahr untersuchen möchte.

So kann der Arzt bei erhöhten LDL- und Triglyceridspiegeln oder einem Abfall des HDL eine Dyslipidämie bestätigen, obwohl es notwendig ist, andere Tests durchzuführen, die dabei helfen, die Ursache zu ermitteln und das Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung zu prüfen.

Um herauszufinden, ob Ihr Cholesterinspiegel normal ist, geben Sie Ihre Cholesterintestdaten in den folgenden Rechner ein:

In manchen Fällen kann der Arzt die Messung der Werte von Apolipoprotein B (Apo B) und C-reaktivem Protein (CRP) anordnen, da dies ein Indikator für Entzündungen ist und auch hilft, das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu erkennen. Erfahren Sie mehr über Tests auf C-reaktives Protein.

Hauptgründe

Dyslipidämie entsteht aufgrund von Veränderungen im Körper, die zu einer übermäßigen Produktion von Triglyceriden und LDL-Cholesterin oder einer verminderten Produktion von HDL führen. Daher kann diese Art von Veränderung je nach Ursache in zwei Haupttypen eingeteilt werden:

  • Primäre Dyslipidämie, was aufgrund genetischer Faktoren geschieht, und in diesen Fällen ist es möglich, andere Personen in der Familie mit Dyslipidämie zu beobachten;
  • Sekundäre Dyslipidämiedie als Folge des Lebensstils oder anderer Krankheiten der Person auftritt.

Sekundäre Dyslipidämie ist die häufigste Form der Dyslipidämie und kann als Folge der folgenden Situationen auftreten:

  • Bewegungsmangel und fettreiche Ernährung;
  • Typ 2 Diabetes;
  • Fettleibigkeit;
  • Übermäßiger Alkoholkonsum;
  • Chronisches Nierenversagen;
  • Chronische Lebererkrankung;
  • Hypothyreose;
  • Rauchen;
  • Essstörungen wie Anorexie oder Bulimie;
  • Cushing-Syndrom;
  • Einnahme einiger Medikamente, zum Beispiel Diuretika, Betablocker, Verhütungsmittel, Kortikosteroide und anabole Steroide.

Daher ist es wichtig, die Ursache der Dyslipidämie zu ermitteln, damit der Arzt die am besten geeignete Behandlung zur Regulierung des Cholesterinspiegels und zur Vorbeugung von Komplikationen empfehlen kann.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung von Dyslipidämie zielt darauf ab, den Cholesterinspiegel zu kontrollieren und die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu verhindern. Darüber hinaus kann die Behandlung je nach Ursache der Dyslipidämie variieren und es kann erforderlich sein, für jede Situation spezifische Medikamente zu verwenden und den Spiegel zu senken. von LDL-Cholesterin. Schauen Sie sich an, welche Mittel zur Senkung des Cholesterinspiegels empfohlen werden.

Es ist außerdem wichtig, das Rauchen und den übermäßigen Alkoholkonsum zu vermeiden. Darüber hinaus wird empfohlen, sich regelmäßig körperlich zu betätigen und eine Ernährung mit wenig gesättigten Fetten und Zucker sowie viel Obst, Gemüse und ballaststoffreichen Lebensmitteln einzuhalten.