La cryptorchidie est une situation dans laquelle les testicules du bébé ne descendent pas dans le scrotum, restant dans la région abdominale, ce qui peut augmenter le risque de hernie, de torsion et de cancer des testicules.
Normalement, les testicules descendent dans le scrotum au cours des derniers mois de la grossesse, et cela peut également se produire jusqu’à l’âge de 6 mois. Lorsque cette descente ne se produit pas passé ce délai, le pédiatre peut réaliser une palpation du scrotum pour vérifier l’absence d’un ou des deux testicules et ainsi confirmer la cryptorchidie.
Il est important que la cryptorchidie soit identifiée et traitée au cours des premiers mois de la vie du bébé, car cela signifie qu’il est possible de commencer un traitement immédiatement, qui peut impliquer une hormonothérapie et une intervention chirurgicale.

Comment identifier
La cryptorchidie peut être identifiée par le pédiatre tout au long du développement de l’enfant, sans descente des testicules dans le scrotum jusqu’à l’âge de 1 an. Pour connaître la position des testicules, le pédiatre peut palper le scrotum et ainsi vérifier les modifications et classer la cryptorchidie en deux types principaux :
- Criptorquidia bilatéral: lorsque les deux testicules sont absents du scrotum ;
- Criptorquia unilatérale: lorsqu’il manque un testicule d’un côté du scrotum.
Il est important que la cryptorchidie soit identifiée et traitée entre le 6ème et le 18ème mois de vie du bébé, car cela permet de prévenir des complications, telles que le développement de hernies, la torsion du testicule et l’infertilité, en plus du risque accru de maladie testiculaire. cancer.
Causes possibles
La cryptorchidie peut survenir à la suite de changements génétiques, de déficiences hormonales chez le bébé, d’une faiblesse ou de l’absence de muscles abdominaux, ou à la suite de facteurs liés à la mère, tels que l’obésité ou le diabète gestationnel, le tabagisme, l’âge avancé et un contact prolongé avec les pesticides, par exemple. exemple.
En outre, une naissance prématurée, un faible poids à la naissance, la paralysie cérébrale et le syndrome de Down, par exemple, peuvent également augmenter le risque de cryptorchidie.
Comment se déroule le traitement ?
Le traitement de la cryptorchidie doit être guidé par le pédiatre, et un traitement hormonal peut être initialement indiqué par des injections de testostérone ou d’hormone gonadotrophine chorionique, qui aident à faire mûrir le testicule en le faisant descendre dans le scrotum, ce qui résout jusqu’à la moitié des problèmes. cas.
Cependant, lorsque les testicules ne « descendent » pas au bout d’un an, une intervention chirurgicale est normalement indiquée pour placer le testicule au bon endroit, principalement indiquée en cas de cryptorchidie unilatérale.
Lorsque l’absence de testicules est détectée à un stade avancé, l’ablation des testicules peut être nécessaire pour éviter de futures complications pour la personne, qui aboutissent à la stérilité.
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