La sclère bleue est la coloration bleuâtre de la partie blanche des yeux, et est généralement causée par des maladies congénitales ou héréditaires, comme l’ostéogenèse imparfaite ou le syndrome d’Ehlers-Danlos, qui amincit la sclère, qui finit par quitter les vaisseaux sanguins et l’uvée. plus visible, donnant à la sclère une teinte bleue.
Cependant, la sclérotique bleue peut également apparaître tout au long de la vie en raison d’une anémie ferriprive, d’une hyperhomocystéinémie ou encore de l’utilisation de médicaments, comme l’amiodarone ou la minocycline par exemple, provoquant un amincissement de la sclérotique.
Le traitement de la sclérotique bleue est réalisé par un médecin généraliste, pédiatre, hématologue ou orthopédiste, et varie selon la cause et la gravité de la maladie, et des changements de régime alimentaire, de prise de médicaments ou de physiothérapie peuvent être indiqués, par exemple.
Symptômes de la sclère bleue
Le principal symptôme de la sclère bleue est la couleur bleue de la partie blanche de l’œil, qui dans certains cas peut être bleu grisâtre ou bleu violet.
De plus, selon sa cause, la sclère bleue peut affecter un ou les deux yeux.
N’ignorez pas vos symptômes !
Causes possibles
Les principales causes de la sclère bleue sont :
1. Anémie ferriprive
L’anémie ferriprive est causée par une carence en fer, qui est importante pour la production d’hémoglobine et la formation de globules rouges, qui sont des cellules qui transportent l’oxygène vers les tissus du corps.
Ainsi, la réduction de l’oxygène, notamment au niveau du cerveau, peut entraîner une faiblesse, des maux de tête, des modifications des menstruations, une fatigue excessive et peut même conduire à l’apparition d’une sclérotique bleue. Sachez identifier tous les symptômes de l’anémie ferriprive.
Que faire : le traitement de l’anémie ferriprive doit être effectué selon les conseils de l’hématologue et comprend normalement l’utilisation de suppléments de fer, en plus de la consommation d’aliments riches en fer comme les lentilles, le persil, les haricots et la viande rouge. , Par exemple. exemple. Découvrez comment élaborer une alimentation riche en fer.
2. Ostéogenèse imparfaite
L’ostéogenèse imparfaite est une maladie congénitale qui provoque une fragilité osseuse en raison de certaines modifications génétiques associées au collagène de type 1.
Les symptômes de cette maladie, également connue sous le nom de maladie des os fragiles, commencent à apparaître dès l’enfance, l’un des symptômes étant la présence d’une sclérotique bleue, en plus de déformations osseuses du crâne et de la colonne vertébrale, ainsi que d’un relâchement des ligaments osseux. Connaître tous les symptômes de l’ostéogenèse imparfaite.
Ce qu’il faut faire: Vous devriez consulter votre pédiatre ou orthopédiste pour commencer le traitement le plus approprié, qui peut impliquer l’utilisation de médicaments bisphosphonates pour renforcer les os et la physiothérapie.
3. Syndrome de Marfan
Le syndrome de Marfan est une maladie héréditaire rare provoquée par une mutation du gène de la fibrilline-1, responsable de la production de protéines importantes pour le fonctionnement du cœur, des yeux, des muscles et des os.
Ce syndrome provoque des symptômes oculaires, tels qu’une sclère bleue, un déplacement de la rétine, un glaucome ou des cataractes, par exemple, en plus de modifications des os, d’une colonne vertébrale plus courbée d’un côté ou de modifications cardiaques, par exemple.
Ce qu’il faut faire: Le diagnostic de ce syndrome peut être posé pendant la grossesse, cependant, s’il est suspecté après la naissance, le pédiatre peut recommander des tests génétiques et des analyses de sang ou d’imagerie pour vérifier quelles parties du corps sont affectées par le syndrome. Le syndrome de Marfan étant incurable, le traitement repose sur le contrôle des modifications des organes.
Pour les familles présentant des cas de ce syndrome, il est recommandé de suivre un conseil génétique, au cours duquel les gènes seront analysés et une équipe de professionnels fournira des conseils concernant le traitement. Apprenez-en davantage sur ce qu’est le conseil génétique et comment il se déroule.
4. Syndrome d’Ehlers-Danlos
Le syndrome d’Ehlers-Danlos est un ensemble de maladies héréditaires caractérisées par un défaut de production de collagène, entraînant une élasticité de la peau et des articulations, ainsi que des problèmes de maintien des parois des artères et des vaisseaux sanguins.
Les symptômes de ce syndrome varient, avec des luxations corporelles, des contusions musculaires et une peau du nez et des lèvres plus fine que la normale, ce qui rend les blessures plus probables.
Ce qu’il faut faire: Le traitement est effectué par des médecins de diverses spécialités, comme un cardiologue, un ophtalmologiste, un dermatologue ou un rhumatologue, afin que le meilleur traitement soit indiqué en fonction de l’organe atteint. Découvrez comment le syndrome d’Ehlers-Danlos est traité.
5. Utilisation de médicaments
Certains médicaments, comme la minocycline ou la prednisone, peuvent également entraîner une sclérotique bleue.
La mitoxantrone est un autre médicament qui peut provoquer une sclérotique bleue, en plus de provoquer une dépigmentation des ongles, les laissant grisâtres. Ce médicament est indiqué pour le traitement du cancer du sein, de la leucémie ou du lymphome par exemple.
Ce qu’il faut faire: Ces situations sont très rares, cependant, si une personne prend l’un de ces médicaments et constate que la partie blanche de l’œil a une couleur bleuâtre, il est important d’en informer le médecin qui a prescrit le médicament, afin que la suspension, le changement de dose ou passer à un autre médicament. Vous ne devez en aucun cas interrompre vous-même le traitement et l’utilisation du médicament.
6. Hyper-homocystéinémie
L’hyperhomocystéinémie est une augmentation de l’homocystéine dans le sang, un acide aminé qui participe au métabolisme cellulaire et à la synthèse des protéines, et est causée par une alimentation riche en protéines, notamment en viande rouge, de faibles taux d’hormones thyroïdiennes ou une faible consommation d’aliments contenant vitamine B6, B12 ou acide folique.
Lorsque ses taux sont élevés dans le sang, l’homocystéine peut provoquer une sclérotique bleue, en plus d’augmenter le risque d’embolie pulmonaire, d’accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque.
Ce qu’il faut faire: Le traitement de l’hyperhomocystéinémie est réalisé par un médecin généraliste ou un cardiologue, et implique généralement des modifications de régime alimentaire ou de compléments alimentaires, et il est important de maintenir une surveillance médicale régulière pour évaluer les taux d’homocystéine dans le sang et éviter les maladies cardiovasculaires. Découvrez comment est réalisé le test pour mesurer l’homocystéine dans le sang.
