Le syndrome d’Ohtahara est un type rare d’épilepsie qui apparaît généralement chez les bébés de moins de 3 mois et est donc également connu sous le nom d’encéphalopathie épileptique infantile.
Les premières crises de ce type d’épilepsie surviennent généralement au cours du dernier trimestre de la grossesse, toujours à l’intérieur de l’utérus, mais elles peuvent également apparaître au cours des 10 premiers jours de la vie du bébé, caractérisées par des contractions musculaires involontaires qui laissent les jambes et les bras raides. pendant quelques secondes.
Bien qu’il n’existe pas de remède, le traitement peut être effectué avec l’utilisation de médicaments, de physiothérapie et d’ajustement du régime alimentaire afin de prévenir l’apparition de crises et d’améliorer la qualité de vie de l’enfant.
Comment confirmer le diagnostic
Dans certains cas, le syndrome d’Ohtahara peut être diagnostiqué par un pédiatre simplement en observant les symptômes et en évaluant les antécédents de l’enfant.
Cependant, le médecin peut également prescrire un électroencéphalogramme, qui est un test indolore qui évalue l’activité cérébrale pendant les crises. Apprenez-en davantage sur le déroulement de cet examen.
Comment se déroule le traitement
La première forme de traitement recommandée par le pédiatre est généralement l’utilisation de médicaments antiépileptiques, tels que le clonazépam ou le topiramate, pour tenter de contrôler l’apparition des crises. Cependant, ces médicaments peuvent avoir peu de résultats et, par conséquent, d’autres traitements peuvent être recommandés. formes de traitement qui comprennent :
- Utilisation de corticostéroïdesavec corticotropine ou prednisone : réduire le nombre de crises chez certains enfants ;
- Chirurgie de l’épilepsie: est utilisé chez les enfants chez lesquels les crises sont causées par une zone spécifique du cerveau et se fait en supprimant cette zone, à condition que cela ne soit pas important pour le fonctionnement du cerveau ;
- Suivre un régime cétogène: peut être utilisé dans tous les cas en complément du traitement et consiste à éliminer de l’alimentation les aliments riches en glucides, comme le pain ou les pâtes, afin de contrôler l’apparition des convulsions. Découvrez quels aliments sont autorisés et interdits dans ce type de régime.
Bien que le traitement soit très important pour améliorer la qualité de vie de l’enfant, il existe de nombreux cas dans lesquels le syndrome d’Ohtahara s’aggrave avec le temps, entraînant des retards dans le développement cognitif et moteur. En raison de ce type de complications, l’espérance de vie est faible, environ 2 ans.
Quelles sont les causes du syndrome
La cause du syndrome d’Ohtahara est difficile à identifier dans la plupart des cas, cependant, les deux principaux facteurs qui semblent être à l’origine de ce syndrome sont des mutations génétiques au cours de la grossesse et des malformations cérébrales.
Par conséquent, pour tenter de réduire le risque de ce type de syndrome, vous devez éviter de tomber enceinte après 35 ans et suivre toutes les recommandations de votre médecin, comme éviter la consommation d’alcool, ne pas fumer, éviter l’utilisation de médicaments non prescrits et participer. dans toutes les consultations prénatales, par exemple. Comprenez toutes les causes qui peuvent conduire à une grossesse à risque.
