9 maladies auto-immunes : principaux symptômes et traitement

Polyarthrite rhumatoïde

Les maladies auto-immunes sont celles caractérisées par la réponse du système immunitaire contre le corps lui-même, dans laquelle les cellules saines sont détruites par le système immunitaire.

Les principales maladies auto-immunes sont par exemple le lupus, la polyarthrite rhumatoïde, l’anémie hémolytique et la maladie de Crohn, qui doivent être identifiées et traitées selon les conseils du médecin.

Le diagnostic des maladies auto-immunes se fait normalement par l’observation des signes et symptômes présentés par la personne, qui varient selon la maladie, et par des tests immunologiques, moléculaires et d’imagerie.

Principales maladies

Les principales maladies auto-immunes sont :

1. Lupus érythémateux systémique

Le lupus érythémateux systémique, également connu sous le nom de LED, est une maladie auto-immune dans laquelle les cellules de défense de l’organisme attaquent les cellules saines de l’organisme, entraînant une inflammation des articulations, des yeux, des reins et de la peau, par exemple.

Principaux symptômes : Le principal symptôme du LED est l’apparition d’une tache rouge en forme de papillon sur le visage, en plus de douleurs articulaires, d’une fatigue excessive et de l’apparition de plaies au niveau de la bouche et du nez.

Les symptômes du lupus apparaissent sous forme d’épidémies, c’est-à-dire que la personne a des périodes sans symptômes et d’autres avec des symptômes, et cette période est normalement déclenchée par des facteurs qui interfèrent avec le fonctionnement du système immunitaire ou qui favorisent l’apparition de manifestations cliniques, comme l’utilisation de certains médicaments ou une exposition prolongée au soleil.

Comment se déroule le traitement : Le traitement du LED doit être effectué selon les recommandations d’un rhumatologue ou d’un médecin généraliste et vise à atténuer les symptômes et à empêcher leur apparition fréquente et étendue, cette maladie étant incurable. Par conséquent, le médecin peut recommander l’utilisation de médicaments anti-inflammatoires, de corticostéroïdes et d’immunosuppresseurs.

Comprendre comment le lupus érythémateux systémique est diagnostiqué et traité.

2. Polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde se caractérise par une inflammation et un gonflement des articulations dus à l’action du système immunitaire contre l’organisme lui-même. La cause de la polyarthrite rhumatoïde n’est pas encore bien comprise, mais on pense que certains facteurs pourraient favoriser le développement de cette maladie, comme une infection par des virus ou des bactéries, par exemple.

Principaux symptômes : Les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde peuvent apparaître et disparaître sans aucune explication, les principaux étant des rougeurs, des gonflements et des douleurs articulaires. De plus, des raideurs et des difficultés à bouger l’articulation, de la fièvre, de la fatigue et des malaises peuvent être observés. Sachez reconnaître les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde.

Comment se déroule le traitement : Le traitement doit être recommandé par un rhumatologue ou un médecin généraliste, et l’utilisation de médicaments anti-inflammatoires est normalement recommandée pour réduire l’inflammation et soulager les symptômes. De plus, il est important d’effectuer une physiothérapie pour éviter les limitations de l’amplitude de mouvement de l’articulation.

3. Sclérose en plaques

La sclérose en plaques se caractérise par la destruction de la gaine de myéline, qui est la structure qui recouvre les neurones et permet la transmission de l’influx nerveux à travers les cellules du système immunitaire, entraînant une altération du système nerveux.

Principaux symptômes : Les symptômes de la sclérose en plaques sont progressifs, c’est-à-dire qu’ils s’aggravent à mesure que le système nerveux est compromis, entraînant une faiblesse musculaire, une fatigue excessive, des picotements dans les bras ou les jambes, des difficultés à marcher, une incontinence fécale ou urinaire, des changements visuels et une perte de mémoire. , Par exemple. Ainsi, à mesure que la maladie progresse, la personne devient de plus en plus dépendante, ce qui interfère directement avec sa qualité de vie.

Comment se déroule le traitement : Le traitement de la sclérose en plaques implique généralement l’utilisation de médicaments pour prévenir la progression de la maladie et favoriser le soulagement des symptômes, tels que des anti-inflammatoires, des immunoglobulines et des corticostéroïdes. De plus, il est important que la personne effectue régulièrement des séances de physiothérapie afin que les muscles soient constamment activés et ainsi éviter une atrophie complète.

4. Tireoïdite de Hashimoto

La thyroïdite de Hashimoto est caractérisée par une inflammation de la thyroïde due à l’attaque des cellules thyroïdiennes par le système immunitaire, entraînant une activité thyroïdienne accrue ou normale, bientôt suivie d’une faible activité, entraînant une hypothyroïdie.

Principaux symptômes : Les symptômes liés à la thyroïdite de Hashimoto sont similaires à ceux de l’hypothyroïdie, notamment une fatigue excessive, une perte de cheveux, une peau froide et pâle, une faible intolérance au froid, une prise de poids facile et des douleurs musculaires ou articulaires.

Étant donné que les symptômes de la thyroïdite de Hashimoto sont les mêmes que ceux de l’hypothyroïdie, l’endocrinologue a besoin que la personne effectue des tests qui évaluent le fonctionnement de la thyroïde afin de confirmer la maladie auto-immune et ainsi d’initier le traitement le plus approprié. . En savoir plus sur les symptômes de la thyroïdite de Hashimoto.

Comment se déroule le traitement : Le traitement de la thyroïdite de Hashimoto n’est indiqué par un endocrinologue que lorsque la personne présente des symptômes, et dans ces cas, un traitement hormonal substitutif par la lévothyroxine est recommandé pour une durée de 6 mois. Il est également important de faire attention à votre alimentation, en consommant par exemple des aliments riches en iode, zinc et sélénium, qui sont des nutriments qui favorisent le bon fonctionnement de la thyroïde.

5. Anémie hémolytique

L’anémie hémolytique survient lorsque le système immunitaire commence à produire des anticorps qui agissent en détruisant les globules rouges, provoquant ainsi l’anémie. Ce type d’anémie est plus fréquent chez les jeunes adultes et on ne sait pas encore exactement pourquoi des anticorps sont produits contre les globules rouges. Cependant, on pense qu’une dérégulation du système immunitaire due à une infection, à l’utilisation de certains médicaments ou à la présence de une maladie auto-immune peut favoriser la survenue d’une anémie hémolytique.

Principaux symptômes : Les symptômes de l’anémie hémolytique sont liés à une diminution de la quantité de globules rouges, d’hémoglobine et, par conséquent, d’oxygène circulant dans le sang, avec faiblesse, pâleur, perte d’appétit, maux de tête, ongles fragiles, troubles de la mémoire, peau sèche et indisposition. . .

Comment se déroule le traitement : Le traitement indiqué par le médecin implique généralement l’utilisation de médicaments pour réguler l’activité du système immunitaire, comme les corticostéroïdes et les immunosuppresseurs. De plus, dans certains cas, le médecin peut recommander l’ablation de la rate, appelée splénectomie, car c’est dans cet organe que sont détruits les globules rouges. Comprenez comment l’anémie hémolytique est traitée.

6. Vitiligo

Le vitiligo est une maladie caractérisée par la destruction des mélanocytes, cellules responsables de la production de mélanine, substance responsable de la couleur de la peau. La cause du vitiligo n’est pas encore bien comprise, mais elle est souvent associée à une dérégulation du système immunitaire, conduisant à la destruction des mélanocytes par les propres cellules du système immunitaire.

Principaux symptômes : En raison de la destruction des cellules productrices de mélanine, plusieurs taches blanches apparaissent sur la peau, caractéristiques du vitiligo. Ces taches apparaissent plus fréquemment dans les endroits les plus exposés au soleil, comme les mains, les bras, le visage et les lèvres.

Comment se déroule le traitement : Le traitement du vitiligo doit être guidé par un dermatologue, car la personne doit prendre soin différemment de sa peau, à mesure qu’elle devient plus sensible, en plus d’être nécessaire d’utiliser des crèmes et des onguents contenant des corticostéroïdes ou des immunosuppresseurs, en plus de la nécessité de photothérapie. . Découvrez les principales formes de traitement du vitiligo.

7. Le syndrome de Gougerot-Sjögren

Le syndrome de Sjögren se caractérise par la production d’auto-anticorps responsables d’une inflammation chronique et progressive des glandes de l’organisme, telles que les glandes salivaires et lacrymales, entraînant un assèchement des muqueuses.

Principaux symptômes : Comme les glandes chargées d’hydrater les yeux et la bouche sont par exemple touchées, les principaux symptômes observés sont une sécheresse des yeux et de la bouche, des difficultés à avaler, des difficultés à parler longtemps, une plus grande sensibilité à la lumière, une sensation de rougeur aux yeux et une augmentation le risque d’infections.

Cette maladie peut survenir uniquement en raison de modifications de l’immunité ou être associée à d’autres maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus et la sclérodermie. Il est donc important que le médecin demande des tests d’auto-anticorps pour vérifier s’il existe une autre maladie associée et, de cette manière, recommander le meilleur traitement.

Comment se déroule le traitement : Le traitement indiqué par le médecin vise à atténuer les symptômes présentés et l’utilisation de salive artificielle et de collyres lubrifiants peut être indiquée, en complément des médicaments anti-inflammatoires et immunosuppresseurs. Voir d’autres options de traitement pour le syndrome de Sjögren.

8. Diabète de type 1

Le diabète de type 1 est également une maladie auto-immune, car elle survient en raison de l’attaque des cellules immunitaires sur les cellules pancréatiques responsables de la production d’insuline, sans reconnaissance de la quantité de glucose circulant, ce qui provoque une accumulation croissante de glucose dans le sang. . Elle est plus fréquente chez les enfants et les adolescents, mais peut également survenir chez les jeunes adultes.

Principaux symptômes : Les principaux symptômes liés au diabète de type 1 sont l’envie fréquente d’uriner, une soif extrême, une faim excessive et une perte de poids sans raison apparente.

Il est important que le médecin effectue d’autres tests en plus de la glycémie à jeun et de l’hémoglobine glyquée pour diagnostiquer le diabète de type 1, car les symptômes sont similaires à ceux du diabète de type 2. Connaître la différence entre le diabète de type 1 et le diabète de type 2.

Comment se déroule le traitement : Pour ce type de diabète, l’endocrinologue doit recommander l’utilisation de l’insuline en plusieurs prises dans la journée ou sous forme de pompe, car le pancréas est incapable de produire de l’insuline. De cette façon, il est possible de maintenir la régulation de la glycémie circulante.

9. Maladie coeliaque

La maladie cœliaque est une maladie auto-immune caractérisée par une intolérance au gluten présent dans les aliments, car l’organisme ne produit pas suffisamment d’enzymes pour dégrader cette protéine, ce qui entraîne une réponse exacerbée du système immunitaire, qui entraîne une inflammation et l’apparition de lésions au niveau de l’intestin. . .

Principaux symptômes : Les symptômes de la maladie coeliaque sont identifiés après la consommation d’aliments contenant du gluten dans leur composition, et leur intensité peut varier d’une personne à l’autre selon le degré d’intolérance. Les principaux symptômes révélateurs de la maladie coeliaque sont les vomissements, la perte de poids, les diarrhées fréquentes, le ventre gonflé, les selles très volumineuses, pâles et nauséabondes. Sachez reconnaître les symptômes de la maladie cœliaque.

Comment se déroule le traitement : Le traitement de la maladie cœliaque consiste à contrôler les symptômes et il est recommandé d’éviter la consommation d’aliments contenant du gluten ou des traces de gluten, ainsi que l’utilisation de compléments alimentaires pour éviter les complications, comme le recommande le médecin ou le nutritionniste. L’inflammation et les dommages à l’intestin peuvent interférer avec l’absorption des nutriments.