L’anémie est une maladie caractérisée par une diminution du taux d’hémoglobine dans le sang, qui peut avoir plusieurs causes, telles que la prise de médicaments, des carences nutritionnelles, une mauvaise alimentation, des modifications génétiques et auto-immunes.
Pour identifier et confirmer le diagnostic d’anémie, le médecin prescrit généralement une analyse de sang pour évaluer la quantité d’hémoglobine, et une anémie est envisagée lorsque la valeur est inférieure à 12 g/dL chez la femme ou à 13 g/dL chez l’homme. De plus, d’autres tests peuvent être indiqués pour identifier le type d’anémie, comme la numération des réticulocytes, la mesure du fer et de la ferritine et l’électrophorèse de l’hémoglobine, par exemple. Connaissez les tests qui confirment l’anémie.
Quel que soit le type d’anémie, il est important que le traitement soit instauré, car cela peut réduire le risque de développer des complications entraînant des lésions cérébrales irréversibles, comme la démence, les accidents vasculaires cérébraux et les problèmes cardiovasculaires, par exemple.
Types principaux
Les principaux types d’anémie sont :
1. Anémie ferriprive
L’anémie ferriprive est l’un des types d’anémie les plus courants et survient principalement en raison d’une diminution de la consommation d’aliments riches en fer, comme la viande rouge, les œufs ou les épinards. Cependant, ce type d’anémie peut également apparaître après des saignements ou des règles abondantes, en raison de la perte de fer du sang.
En raison de la diminution de la quantité de fer, il est possible d’observer une diminution de la quantité d’hémoglobine circulante, car le fer est essentiel à la formation de l’hémoglobine, provoquant des symptômes tels que fatigue, faiblesse, somnolence, sensations de vertige ou d’évanouissement, ongles faibles et cassants, peau sèche et chute de cheveux. En savoir plus sur l’anémie ferriprive.
Comment faire avec: Le traitement de l’anémie ferriprive doit être guidé par un médecin et peut impliquer des changements dans les habitudes alimentaires, avec une augmentation de la consommation d’aliments riches en fer et, dans certains cas, l’utilisation d’un supplément de fer peut être indiquée. Dans les cas plus graves, une transfusion sanguine peut être recommandée.
2. Anémie falciforme
L’anémie falciforme est un type d’anémie caractérisé par un changement dans la forme des globules rouges, qui prennent la forme d’une faucille ou d’une demi-lune, interférant avec la quantité d’hémoglobine pouvant être présente dans les globules rouges, provoquant des symptômes tels que comme une fatigue excessive, une pâleur, une douleur généralisée, un gonflement des pieds et des mains et un jaunissement des yeux et de la peau. Apprenez-en davantage sur la drépanocytose.
Comment faire avec: Le traitement de la drépanocytose vise à soulager les symptômes, car il n’existe aucun remède contre ce type d’anémie. Par conséquent, l’hématologue peut recommander l’utilisation de médicaments analgésiques et anti-inflammatoires, ainsi qu’une transfusion sanguine dans certains cas.
3. Anémie mégaloblastique
L’anémie mégaloblastique est un type d’anémie qui survient en raison d’un apport réduit en vitamine B12 ou en acide folique et est plus fréquente chez les personnes qui suivent un régime végétarien ou est une conséquence de la prise de certains médicaments.
Ainsi, en raison de carences nutritionnelles et du développement de l’anémie, des symptômes tels que des douleurs abdominales, une perte de cheveux, de la fatigue et des plaies buccales peuvent être observés. Découvrez d’autres symptômes de l’anémie mégaloblastique.
Dans ce type d’anémie, les globules rouges deviennent plus gros que la normale et il peut y avoir une diminution du nombre de globules rouges en circulation, ainsi qu’une diminution du nombre de plaquettes et de globules blancs en circulation.
Comment faire avec: Le traitement de l’anémie mégaloblastique doit être guidé par le médecin, en collaboration avec le nutritionniste, qui doit adapter l’alimentation pour augmenter la consommation d’aliments riches en acide folique et/ou en vitamine B12, en fonction de la cause de l’anémie. Dans certains cas, le recours à un complément alimentaire peut également être indiqué.
Si l’anémie mégaloblastique est causée par l’utilisation d’un médicament, le médecin peut recommander de suspendre, de modifier la dose ou de modifier le médicament.
4. Anémie pernicieuse
L’anémie pernicieuse est un type d’anémie mégaloblastique qui survient lorsqu’une personne ingère de la vitamine B12, mais que l’organisme est incapable de l’absorber en raison de l’absence ou de la diminution de la quantité d’une protéine responsable de la liaison à la vitamine B12 et de favoriser son absorption, ce qui est intrinsèque. facteur.
Ce type d’anémie est plus fréquent chez les personnes atteintes de la maladie cœliaque, de malnutrition infantile ou d’homocystinurie, par exemple, provoquant des symptômes tels que faiblesse, maux de tête, fatigue excessive, palpitations cardiaques et étourdissements. Dans les cas plus graves, le système nerveux peut également être impliqué. Apprenez-en davantage sur l’anémie pernicieuse.
Comment faire avec: Le traitement de l’anémie pernicieuse doit être guidé par un médecin et s’effectue normalement par l’application d’injections de vitamine B12 ou l’utilisation d’un supplément de vitamine B12. De plus, il est important d’ajouter davantage d’aliments riches en vitamine B12 à votre alimentation quotidienne, comme la viande, les œufs et le fromage, par exemple. Consultez une liste d’aliments riches en vitamine B12.
5. Anémie de Fanconi
L’anémie de Fanconi est un type rare d’anémie génétique caractérisée par des modifications congénitales et une diminution progressive du fonctionnement de la moelle osseuse, entraînant une diminution de la production de cellules sanguines.
De cette façon, on peut remarquer les symptômes caractéristiques de l’anémie, tels qu’une fatigue excessive, une faiblesse, des vertiges et une pâleur, en plus de la possibilité de déformation des os, des changements dans la vision, des taches rouges sur la peau et un risque plus élevé de développer cancer. Sachez reconnaître les symptômes de l’anémie de Fanconi.
Comment faire avec: Le traitement de l’anémie de Fanconi doit être guidé par un hématologue et implique l’utilisation de corticostéroïdes et/ou de transfusions sanguines. Dans les cas plus graves, une greffe de moelle osseuse peut être recommandée.
6. Thalassémie
La thalassémie est un type d’anémie causée par des modifications génétiques qui entraînent des défauts dans le processus de synthèse de l’hémoglobine, qui peuvent provoquer par exemple de la fatigue, de l’irritabilité, un retard de croissance, un manque d’appétit et un affaiblissement du système immunitaire.
La thalassémie peut être classée en certains types selon la chaîne d’hémoglobine dont le développement a été altéré, ce qui peut rendre les symptômes présentés par la personne plus ou moins graves. Apprenez à identifier chaque type de thalassémie.
Comment faire avec: Il est important d’identifier le type de thalassémie afin que le traitement puisse être instauré et ainsi prévenir la progression de la maladie. De plus, il est important de suivre une alimentation adéquate pour améliorer la qualité de vie et assurer un sentiment de bien-être.
7. Anémie hémolytique
L’anémie hémolytique est un type d’anémie auto-immune dans laquelle le corps lui-même produit des anticorps contre les cellules sanguines, provoquant leur destruction, provoquant des symptômes tels que pâleur, vertiges, marques violettes sur la peau, peau et yeux secs et jaunâtres, urine foncée et gonflement abdominal. Voir d’autres symptômes de ce type d’anémie.
Comment faire avec: Le traitement de l’anémie hémolytique doit être guidé par un hématologue et l’utilisation de corticostéroïdes, d’immunosuppresseurs et d’immunomodulateurs peut être recommandée, ainsi qu’une transfusion sanguine et une ablation de la rate dans certains cas.
8. Anémie aplasique
L’anémie aplasique est un type d’anémie dans lequel la moelle osseuse diminue progressivement la production de cellules sanguines, ce qui peut survenir en raison de l’utilisation de médicaments, de maladies auto-immunes, d’une infection ou d’une exposition fréquente à des substances toxiques.
Ainsi, en raison de la diminution du nombre de cellules sanguines, des symptômes tels que des taches violettes sur la peau, des saignements qui peuvent mettre du temps à s’arrêter, un essoufflement, des maux de tête, une peau et des muqueuses pâles peuvent être observés.
Comment faire avec: dans ce cas, le médecin pourra recommander une transfusion sanguine et l’utilisation de médicaments stimulant le fonctionnement de la moelle osseuse et/ou d’immunosuppresseurs. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut également être recommandée. Voir plus de détails sur le traitement de l’anémie aplasique.
